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立即博v88杭州RNA免疫沉淀试剂盒订购-沃鎏波洱

日期:2019-07-23 15:31

  上海沃鎏波洱供应多种免疫组化试剂盒,主要包括DAB 免疫组化显色试剂盒,AEC免疫组化显色试剂盒和BCIP/NBT 免疫组化显色试剂盒,介绍如下:

  从微量滴定板中取出所需的条数。剩下的应在箔袋中重新密封并存放在2-8°C。用洗涤缓冲液冲洗微孔板3次,每次300ul。倒置在吸收毛巾,并轻轻拍打以除去所有孔内的剩余的洗涤液。注意,在进行下一实验步骤前,要保持孔内湿润不干燥。在每个空白和样品孔中加入10μL的测定缓冲液。待测样品为血清或血浆时,在空白处加入10μL基质溶液。标准和控制威尔斯(选项A)。如果样品没有显著的血清基质成分,添加10μL测定缓冲液代替(选项B)。

  采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清、血浆和细胞培养上清中TARC蛋白的含量。简单步骤ELISA∈采用亲和标签标记的捕获抗体和报告结合检测器抗体,在溶液中免疫捕获样品分析物。整个复合物(捕获抗体/分析物/检测器抗体)又通过涂覆在井上的抗标签抗体的免疫亲和力而被固定。注:用于分析之前,若样品中含有可见的沉淀物或颗粒必须澄清。样品避免重复冷冻/解冻循环以防止生物损失实验样品中蛋白质的活性。

  杭州RNA免疫沉淀试剂盒订购-沃鎏波洱DAB免疫组化显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP),用于免疫组化显色的试剂盒。DAB,即3,3-N-Diaminobenzidine T***rahydrochloride,是辣根过氧化物酶最敏感、最常用的底物。沃鎏波洱提供的细菌蛋白提取试剂盒,货号:CB0050-1KT,用于高效裂解细胞,并从革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌(难裂解)中提取蛋白质。

  在辣根过氧化物酶的催化下,DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水、乙醇和二甲苯。因此,在DAB显色后,还可使用溶于乙醇的染料进行后续的染色。简单添加限制性位点和/或通用引物位点到PCR产物的任何一端,只需要3个简单的步骤:有效率高达95%的***含有所需的插入物,灵活的-提供各种格式和大小,以适应您的选择,在聚合酶。

  然后使用TMB可视化StreptavidinPeroxidase酶促反应。TMB被链霉亲和素-过氧化物酶催化,产生蓝色产物,加入酸性停止溶液后变成黄色。黄色着色的密度与板中捕获的IL-10量成正比。IL-10能抑制许多细胞因子的合成,包括IFN-γ、IL-2、IL-3、TNF和GM-CSF,由活化的巨噬细胞和辅助性T细胞产生。IL-10由多种细胞系产生,包括T细胞、巨噬细胞、肥大细胞等细胞类型;属于IL-10家族;属于分泌型蛋白。

  杭州RNA免疫沉淀试剂盒订购-沃鎏波洱本试剂盒可用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色。将PCR扩增的DNA片段(带有A突出端或平末端)直接连接至超过40种亚***、测序或表达载体内,只需5分钟即可完成——获得多达95%的重组***。

  本试剂盒灵敏度高、背景低。PureLink阴离子交换柱使用一项已获专利的色谱树脂技术纯化质粒DNA,纯化水平达到2XCsCl梯度离心的纯度。

  沃鎏波洱提供的小鼠胰岛素ELISA试剂盒(EZRMI-13K),每个试剂盒足以运行一个96孔板,包括在重复的背景中,6的大鼠胰岛素。1个对照,2质量控制和39个未知样品。洗去样品中未结合的物质,固定在板上的生物素化抗体结合辣根过氧化物酶,洗脱游离酶,缀合物等。用四甲基联苯胺酶活性分光光度法,在底物存在下检测结合固定化抗体-酶缀合物中辣根过氧化物酶的活性,进而得到未知样品中捕获的胰岛素的量。

  1. 根据显色液的用量按照以下比例稀释:850 L 蒸馏水中加试剂 A、B 和 C 各 50 L,混匀,即为 DAB 显色工作液。DAB显色工作液须现用现配。

  2. 将显色工作液加至标本上。显微镜下控制显色,显色时间 3~30 min。若无背景出现则可继续显色。试剂盒采用了成熟的硅胶膜技术,避免了旧方法所需的复杂步骤。低通量样本(单一样本)和高通量样本(96样本和384样本)应用。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行苏木素复染。长片段TOPO***该载体与使用Invitrogen?Platinum?SuperFi?GreenPCR预混液扩增得到的平末端PCR片段兼容。

  4. 脱水、透明、封片,显微镜观察。 用Invitrogen?Platinum?SuperFi?DNA聚合酶等高保真校正聚合酶进行PCR扩增时,由于这些酶具有3至5外切酶活性,因此扩增的片段为平末端,而非带3-A尾的PCR产物。

  3-氨基-9-乙基咔唑(3-amino-9-ethylcarbazole, AEC)是过氧化物酶的生色底物,在过氧化物酶的催化下,H2O2氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水,但溶于有机溶剂。简单添加限制性位点和/或通用引物位点到PCR产物的任何一端,只需要3个简单的步骤:有效率高达95%的***含有所需的插入物,灵活的-提供各种格式和大小,以适应您的选择,在聚合酶。

  小鼠NGALELISA试剂盒(KIT042)说明书-注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  本试剂盒操作简便、显色清晰、重复性好。沃鎏波洱提供的PureLink核酸纯化试剂盒是一个核酸纯化系统家族,设计用于满足各种特定核酸类型、样本来源、体积、通量水平以及下游应用的挑战。

  该试剂盒适用于HRP系统的免疫组化、原位杂交等实验的酶促显色。叶绿体部分可以进一步提取以获得膜、基质或类囊体蛋白以及叶绿体DNA和RNA。

  在每孔中加入100L的基质溶液,用密封板盖住并摇动。平板振动筛约5至20分钟。孔内应形成蓝色,胰岛素浓度与胰岛素浓度增加成正比的胰岛素标准。注意:请注意,颜色可能比推荐时间发展得更快或更慢。推荐的孵育时间取决于局部室温。请视觉监测颜色的发展,以优化孵化时间。如果在分光光度计上可用370纳米滤光片显影。当370nm处吸光度在1.2和1.8之间,可以将终止溶液加入以停止颜色变化。

  1. 以配制1 mL工作液为例:取900 L试剂AEC 缓冲液(1 X),依次加入试剂AEC底物(20 X)和AEC色原(20 X)各50 L,混合均匀,滤纸过滤。此工作液须现用现配,可根据用量的需要,等比例的扩大或缩小各试剂的体积,避光保存,30 min内有效。该操作步骤采用了微球形式来酶促降解酵母细胞壁,之后再进行细胞蛋白提取(采用/不采用去垢剂),避免了蛋白降解和干扰蛋白质的免疫反应性和生物活性。

  2. 滴加显色液于切片上,室温孵育10~30 min,显微镜下控制显色,直至显色至预期深浅,染色结果为红色。这一过程通过与溶菌酶对应的专利无离子去垢剂CelLyticB、Benzonase?和蛋白酶抑制剂而实现。该完整型试剂盒让您可以从不同种类的细菌中提取蛋白质。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行甲基蓝或不含酒精的苏木素复染。酵母蛋白提取试剂盒预防措施及免责声明,本产品仅供研发使用,不供药品、家用或其他用途。请查阅《材料安全数据表》,了解有关危险和安全处理措施的信息。

  QIAquickKits配备有硅胶膜,在高盐度缓冲液中结合DNA,应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样本中的其他杂质(参见CompleteprimerremovalafterPCR)。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不便。特制的结合缓冲液可促进吸附特定片段范围内的DNA分子。为更快、更方便地处理和分析样本,已提供凝胶上样染料。GelPilotLoadingDye含有3种示踪染料(二甲苯蓝、溴酚蓝和orangeG),便于优化跑胶时间,避免小片段DNA跑得过远(参见GelPilotLoadingDye)。

  BCIP/NBT是碱性磷酸酶的常用底物,在碱性磷酸酶的催化下,BCIP会被分解产生强反应性的产物,该产物与NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色化合物。在碱性磷酸酶催化下,在组织切片上结合了碱性磷酸酶偶联物的地方产生深蓝色沉淀,可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。

  该试剂盒可用于碱性磷酸酶系统的免疫组化、原位杂交等实验的酶促显色。溶酶体还含有脂肪酶、核酸酶和多糖酶,缺失这几种酶会导致特定的溶酶体贮积疾病,立即博v88如台-萨氏综合征(TaySachs)、戈谢病(Gaucher)、亨特氏综合症(Hunterdisease)等疾病。

  BCIP溶液 (20X);NBT溶液 (20X);碱性磷酸酶显色缓冲液,该试剂盒含有通过溶细胞酶(lyticase)(微球形式)轻松、快速地溶解细胞壁,以及之后的细胞膜裂解/破坏及线粒体分离所需的一切试剂。

  开瓶前先对瓶子进行简单的离心。用超纯水制备试剂。为了保持试剂的完整性,避免重复冷冻/解冻循环。丙酮酸测定缓冲液-使用前允许缓冲液达到室温。丙酮酸盐探针溶液-使用前加热到室温使溶液解冻。在-20℃下保存所有剩余溶液,避光和湿气。解冻后,丙酮酸盐探针即可用于比色测定。对于荧光分析,在使用之前,用丙酮酸测定缓冲液将丙酮酸探针溶液的一部分稀释5至10倍。这将减少荧光分析的背景。丙酮酸酶混合物-在220mL丙酮酸测定缓冲液中进行重组。

  1. 以配制 1 mL 工作液为例:取 900 L 试剂 C,依次加入试剂 A 和 B 各50 L,混合均匀。可根据用量的需要,等比例的扩大或缩小各试剂的体积。此工作液应现用现配,配制好的工作液 1 h 内有效。内质网分离试剂盒产品特点:专为研究规模应用而配制的提取试剂-有助于节省时间,最大限度减少浪费,包含氯化钙溶液-无需进行超速离心,即可快速、简便地沉淀粗面内质网。

  2. 滴加适量的 BCIP/NBT 显色工作液于需要显色的组织切片或细胞凃片上,室温避光孵育 5-30 min。显微镜下观察控制显色时间。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行中性红染色液复染。细菌蛋白提取试剂盒含有裂解革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌所需的所有试剂和化学品。该试剂盒还含有蛋白酶抑制物,有助于防止蛋白水解。

  人端粒酶ELISA试剂盒包含定量测定天然或重组人端粒酶浓度的所有必须成分,适用样本包括细胞裂解物、血清和血浆。这种特殊的免疫分析利用了“三明治”酶联免疫吸附试验(ELISA)的定量技术,其中靶蛋白(抗原)通过涂布在每个孔底的初级捕获抗体和随后由研究者添加的二级检测抗体以“三明治”形式结合。涂布到每个孔底部的抗体对鼠TSLP上的特定表位是特异的,而用户添加的检测抗体与捕获的目标蛋白上的表位结合。