公司动态
当前位置:主页 > 新闻动态 > 公司动态 >

立即博v88河南RNA免疫沉淀试剂盒现货供应商-沃鎏

日期:2019-03-18 05:02

  上海沃鎏波洱供应多种免疫组化试剂盒,主要包括DAB 免疫组化显色试剂盒,AEC免疫组化显色试剂盒和BCIP/NBT 免疫组化显色试剂盒,介绍如下:

  cAMP酶免疫检测试剂盒组提供足够的试剂进行96次测定,包括以下试剂:山羊抗兔IgG包被的96孔板,1个(目录号M3663);cAMP碱性磷酸酶偶联物5ml,共轭cAMP的碱性磷酸酶蓝色溶液(目录号C776);兔抗cAMP抗体,立即博v88,一种多***抗体的黄色溶液(目录号C7226);测定缓冲液2,30ml,含有蛋白质、洗涤剂的缓冲液,和叠氮化钠作为防腐剂(目录号A5219);洗涤缓冲液浓缩液30ml,含洗涤剂和叠氮化钠作为防腐剂的TrIS缓冲盐水(目录号W1265);cAMP标准液0.5ml,2000pmole/mlcAMP溶液(目录号C7601)。

  采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清、血浆和细胞培养上清中TARC蛋白的含量。简单步骤ELISA∈采用亲和标签标记的捕获抗体和报告结合检测器抗体,在溶液中免疫捕获样品分析物。整个复合物(捕获抗体/分析物/检测器抗体)又通过涂覆在井上的抗标签抗体的免疫亲和力而被固定。注:用于分析之前,若样品中含有可见的沉淀物或颗粒必须澄清。样品避免重复冷冻/解冻循环以防止生物损失实验样品中蛋白质的活性。

  河南RNA免疫沉淀试剂盒现货供应商-沃鎏波洱DAB免疫组化显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP),用于免疫组化显色的试剂盒。DAB,即3,3-N-Diaminobenzidine T***rahydrochloride,是辣根过氧化物酶最敏感、最常用的底物。这种独特的材料树脂具有极佳的结合能力、高流速、高分辨率、高产量,且能高效去除内毒素。

  在辣根过氧化物酶的催化下,DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水、乙醇和二甲苯。因此,在DAB显色后,还可使用溶于乙醇的染料进行后续的染色。这种组合使得您可以比较通过四种试剂各自获得的蛋白提取物并进行优化,从而满足您的个性化需要。

  在显微镜荧光素长波光滤光片下观察(荧光素和罗丹明)。在健康细胞中,线粒体将线粒体内DePsipherTM聚集后呈红色。红色聚集体的最大发射波长为590nm。在垂死的细胞中或具有破坏电位的细胞,染料将保持其单体形式在细胞质呈绿色,最大发射波长为530nm。沃鎏波洱提供的DePsipher?线粒体膜电位检测试剂盒DePsipherTM可用于快速评估细胞群体的生存能力评估药物或其他细胞毒素对细胞群的影响,并检测已知模型中的早期凋亡。

  河南RNA免疫沉淀试剂盒现货供应商-沃鎏波洱本试剂盒可用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色。PureLink阴离子交换柱使用一项已获专利的色谱树脂技术纯化质粒DNA,纯化水平达到2XCsCl梯度离心的纯度。

  核糖核酸(RiboJuice)mRNA转染试剂是专门为将较大的RNA物种以高效率和低毒性输送到哺乳动物细胞中而配制的。该RNA转染试剂与SimpliconRNA重编程技术一起使用时,提高了IPS重编程效率。mRNA转染试剂盒与RNA重编程试剂盒(目录号SCR550)联合使用时,已显示可成功地提高重编程效率。为确保转染成功,需要优化反应条件。

  1. 根据显色液的用量按照以下比例稀释:850 L 蒸馏水中加试剂 A、B 和 C 各 50 L,混匀,即为 DAB 显色工作液。DAB显色工作液须现用现配。

  2. 将显色工作液加至标本上。显微镜下控制显色,显色时间 3~30 min。若无背景出现则可继续显色。试剂盒采用了成熟的硅胶膜技术,避免了旧方法所需的复杂步骤。低通量样本(单一样本)和高通量样本(96样本和384样本)应用。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行苏木素复染。用Invitrogen?Platinum?SuperFi?DNA聚合酶等高保真校正聚合酶进行PCR扩增时,由于这些酶具有3至5外切酶活性,因此扩增的片段为平末端,而非带3-A尾的PCR产物。

  4. 脱水、透明、封片,显微镜观察。 将PCR扩增的DNA片段(带有A突出端或平末端)直接连接至超过40种亚***、测序或表达载体内,只需5分钟即可完成——获得多达95%的重组***。

  3-氨基-9-乙基咔唑(3-amino-9-ethylcarbazole, AEC)是过氧化物酶的生色底物,在过氧化物酶的催化下,H2O2氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水,但溶于有机溶剂。该试剂盒含有通过溶细胞酶(lyticase)(微球形式)轻松、快速地溶解细胞壁,以及之后的细胞膜裂解/破坏及线粒体分离所需的一切试剂。

  沃鎏波洱提供GTP酶活性检测试剂盒用于普通的科学研究。每个GTP酶活性检测试剂盒完全覆盖我们的保证,简单,灵敏,快速,给你完全的安心和支持。GTP酶活性检测试剂盒(比色法)货号:602-0120,规格:192T,这种非放射性比色分析试剂盒包含用于测量酶活性的所有必要试剂(PiColorlock试剂盒中所包含的所有内容以及更多内容),非常适合于高通量药物筛选。

  本试剂盒操作简便、显色清晰、重复性好。Invitrogen?ZeroBlunt?TOPOT?PCR***试剂盒中随附的载体含有平末端,因而可提供更高效的连接效果。

  该试剂盒适用于HRP系统的免疫组化、原位杂交等实验的酶促显色。这些蛋白质然后从顺式,通过内侧,发展到反式高尔基体。在路上,根据其结构和目的地,这些蛋白质受到不同的修饰。

  沃鎏波洱提供的凯杰QIAquickPCRPurificationKit快速PCR产物纯化试剂盒,货号:28115,包含离心柱、缓冲液和收集管,利用硅胶模技术纯化100bp以上的PCR产物。通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤,使用30–50μl洗脱体积即可纯化多达10kb的DNA片段。内置的pH指示剂可方便测定DNA与离心柱结合的最佳pH值,整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。

  1. 以配制1 mL工作液为例:取900 L试剂AEC 缓冲液(1 X),依次加入试剂AEC底物(20 X)和AEC色原(20 X)各50 L,混合均匀,滤纸过滤。此工作液须现用现配,可根据用量的需要,等比例的扩大或缩小各试剂的体积,避光保存,30 min内有效。在收到溶酶体分离试剂盒后,蛋白酶抑制剂鸡尾酒(编号P8340)应储存在-20℃下,OptiPrep密度梯度介质(编号D1556)应储存在室温下。本试剂盒中所有其他成分均应储存在2-8℃,未打开储存24小时。

  2. 滴加显色液于切片上,室温孵育10~30 min,显微镜下控制显色,直至显色至预期深浅,染色结果为红色。这些蛋白质然后从顺式,通过内侧,发展到反式高尔基体。在路上,根据其结构和目的地,这些蛋白质受到不同的修饰。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行甲基蓝或不含酒精的苏木素复染。ER分离过程可采用细胞色素c还原酶检测试剂盒测定NADPH细胞色素c还原酶的活性进行监测(货号:CY0100)。这种酶是一种ER膜蛋白,常被用作ER标志物。

  沃鎏波洱关于小鼠IL-10ELISA试剂盒的技术提示:样本生成值高于最高标准,应进一步把样品稀释在适当的样品稀释缓冲液中。避免混合或重组时产生泡沫或气泡。在样品、标准和试剂添加之间,避免改变样品或试剂的交叉污染。确保在孵化期间正确地密封或盖板。这个试剂盒是根据试验的数量出售的。简单的“测试”是指单一的测定孔,包含样品、控制或标准的孔数会因产品而异。仔细阅读产品说明完全确认此套试剂盒符合您的实验要求。请有任何问题请与我们的技术支持人员联系。

  BCIP/NBT是碱性磷酸酶的常用底物,在碱性磷酸酶的催化下,BCIP会被分解产生强反应性的产物,该产物与NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色化合物。在碱性磷酸酶催化下,在组织切片上结合了碱性磷酸酶偶联物的地方产生深蓝色沉淀,可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。

  该试剂盒可用于碱性磷酸酶系统的免疫组化、原位杂交等实验的酶促显色。高尔基体富集的程度可以通过测定UDP-半乳糖基转移酶7的活性或通过使用适当的抗体免疫检测高尔基体特异标记蛋白,如b-COP或GM130(分别编号G6160和G7295)来确定。

  BCIP溶液 (20X);NBT溶液 (20X);碱性磷酸酶显色缓冲液,溶酶体还含有脂肪酶、核酸酶和多糖酶,缺失这几种酶会导致特定的溶酶体贮积疾病,如台-萨氏综合征(TaySachs)、戈谢病(Gaucher)、亨特氏综合症(Hunterdisease)等疾病。

  沃鎏波洱关于小鼠IL-10ELISA试剂盒的技术提示:样本生成值高于最高标准,应进一步把样品稀释在适当的样品稀释缓冲液中。避免混合或重组时产生泡沫或气泡。在样品、标准和试剂添加之间,避免改变样品或试剂的交叉污染。确保在孵化期间正确地密封或盖板。这个试剂盒是根据试验的数量出售的。简单的“测试”是指单一的测定孔,包含样品、控制或标准的孔数会因产品而异。仔细阅读产品说明完全确认此套试剂盒符合您的实验要求。请有任何问题请与我们的技术支持人员联系。

  1. 以配制 1 mL 工作液为例:取 900 L 试剂 C,依次加入试剂 A 和 B 各50 L,混合均匀。可根据用量的需要,等比例的扩大或缩小各试剂的体积。此工作液应现用现配,配制好的工作液 1 h 内有效。大部分分离的线粒体将包含完整的内膜和外膜。外膜的完整性可以通过观察细胞色素c氧化酶活性(编号为CYTOCOX1)来测定,内膜的完整性可以通过柠檬酸合成酶活性(编号为CS0720)的测量来评估。

  2. 滴加适量的 BCIP/NBT 显色工作液于需要显色的组织切片或细胞凃片上,室温避光孵育 5-30 min。显微镜下观察控制显色时间。

  3. 蒸馏水充分洗涤以终止反应。如有必要可进行中性红染色液复染。沃鎏波洱提供的高尔基体分离试剂盒提供了一种通过不连续密度梯度分离法从哺乳动物软组织中分离高尔基膜的方法。通过测定UDP-半乳糖转移酶的活性,或者采用适当的抗体免疫检测B-COP或GM130等高尔基体特异性标志物蛋白,来测定高尔基体的富集程度(货号:分别为G6160和G7295)。其他细胞器的分离可采用Sigma提供的相应标志物检测试剂盒检测(货号:CS0780、CYTOCOX1、CY0100和CAT100)。

  在显微镜荧光素长波光滤光片下观察(荧光素和罗丹明)。在健康细胞中,线粒体将线粒体内DePsipherTM聚集后呈红色。红色聚集体的最大发射波长为590nm。在垂死的细胞中或具有破坏电位的细胞,染料将保持其单体形式在细胞质呈绿色,最大发射波长为530nm。沃鎏波洱提供的DePsipher?线粒体膜电位检测试剂盒DePsipherTM可用于快速评估细胞群体的生存能力评估药物或其他细胞毒素对细胞群的影响,并检测已知模型中的早期凋亡。