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微生物检验注意事项(菌落总数、大肠菌群、培

日期:2020-01-30 23:51

  原标题:微生物检验注意事项(菌落总数、大肠菌群、培养基制备、无菌操作等)

  1、工作室要矮小平整、光滑、无凹凸不平或棱角、四壁及屋顶用不透水之材质,便于擦洗及杀菌。

  3、为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设缓冲走廊,走廊旁再设缓冲间,其面积可小于无菌室。

  4、无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及紫外灯,杀菌紫外灯离工作台以一米为宜,其电源开关应设在室外。

  5、无菌室与缓冲间进出口应设推拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门要错开,以免空气对流造成污染。

  1、无菌室要保持清洁整齐,室内仅存放最必须的检验用品,如:酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。

  3、每2周用2%消毒液(二氧化氯等)水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面,然后用二氧化氯溶液喷雾消毒空气或过氧乙酸熏蒸,最后紫外灯杀菌。

  5、无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位,然后打开紫外灯杀菌半小时,时间一到,关闭紫外灯待用。

  6、操作应严格按照无菌操作规定进行,操作少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。

  1、灭菌时严格按照规定加热、加压,切忌时间过长压力过高,否则会造成营养成分的破坏。

  1、进入无菌室之前先进行空气消毒,工作人员进入无菌室以前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。

  5、工作结束作好终末消毒,所有培养物均应高压灭菌后再扔掉,以免污染环境。

  2、每次做样从开始到结束都要进行超净台空气净度的监测,同时对所有灭菌物品做空白对照。

  3、为减少稀释倍数的误差,在做连续递增稀释时,每一稀释液应充分振摇使其均匀,同时每一稀释度换一支吸管。

  5、倾倒营养琼脂培养基平板时,温度要在46±1℃之间,数量要在15ml左右为宜,不要太多太少。

  7、检样加入平皿后应立即倾注培养基并旋转混匀,立即博v88一般从稀释到倾注不超过20分钟。

  8、平皿内如有链状菌落生长时:菌落之间无明显界限且仅有一条链可视为一个菌落,如为不同来源的几条链则将每条链各做一个菌落记。

  3、如果有霉菌被培养出,请不要把皿盖随便打开,待培养物高压灭菌后再清洗。

  3、对pH 值有可疑的样品都要做涂片染色镜检,与同批正常样相比,看是否有明显的微生物增殖现象。

  4、保温期间出现的胀包,漏包、或开包发现PH、感官异常、腐败变质,进一步镜检发现有异常数量细菌的样品均应进行划线培养。